SEQUENCING OF A CANDIDATE GENE, POU5F1, IN BEHCET'S DISEASE AMONG JORDANIAN PATIENTS.
| العنوان بلغة أخرى: |
دراسة تحليلية لجين POU5F1 لدى المصابين بمتلازمة بهجت في الأردن |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Nawafleh, Husam Hussein |
| مؤلفين آخرين: | Alawneh, Khaldoun, Jaradat, Said A. (Assist Super.) (Super.) |
| التاريخ الميلادي: |
2009
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 58 |
| رقم MD: | 585874 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية |
| الكلية | كلية الدراسات العليا |
| الدولة | الاردن |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| الوصف المادي: |
1 - 58 |
|---|
عناصر مشابهة
-
SCREENING FOR SC1 AS CANDIDATE GENE AMONG BEHCET'S DISEASE JORDNAIAN PATIENTS
بواسطة: Abu Eshiekh, Hanan Rashid منشور: (2009) -
Prevalence of mecA Gene in Staphylococcus aureus Isolated from Patients and Healthy Jordanian
بواسطة: Al Zu'bi, Enas منشور: (2002) -
The effect of genetic polymorphism in mdri gene on cyclosporine blood concentration in Jordanian renal transplant patients
بواسطة: المناصرة، ايناس خالد راشد منشور: (2009) -
Characterization of novel mutation in the upstream promoter of the F2R gene in a patient with type 1 von Willebrand disease
بواسطة: Sabi, Essa M. منشور: (2011) -
Biochemical and XRCC1 gene polymorphisms as risk factor for lung cancer among Jordanian patients
بواسطة: عبدالموجود، بلال رباح قاسم منشور: (2016)