Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
| العنوان بلغة أخرى: |
البحث عن الطفرات في الجين العضلي القلبي نوع -ب للمرضى الأردنيين المصابين بمرض اعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Habbab, Wesal Marwan |
| مؤلفين آخرين: | Al Hakeim, Fakhry, Jaradat, Said A. (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2007
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 67 |
| رقم MD: | 587045 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية |
| الكلية | كلية الدراسات العليا |
| الدولة | الاردن |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| الوصف المادي: |
1 - 67 |
|---|
عناصر مشابهة
-
SCREENING FOR SC1 AS CANDIDATE GENE AMONG BEHCET'S DISEASE JORDNAIAN PATIENTS
بواسطة: Abu Eshiekh, Hanan Rashid منشور: (2009) -
Screening mutations in the low density lipoprotein receptor gene responsible for familial Hypercholesterolemia in Jordanian patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003) -
Indentification of Cystic Fibrosis Mutations Among Jordanian Patients
بواسطة: فريحات، عبير عبدالغفار منشور: (2007) -
SCREENING ROR CYSTIC FIBROSIS MUTATIONS AMONG JORANIAN PATIENTS
بواسطة: الصلاحات، سناء خليل منشور: (2011) -
THE ASSOCIATION BETWEEN APOE4 GENE AND MULTIPLE SCLEROSIS IN JORDANIAN PATIENTS
بواسطة: Khitous, Ahlam Khalid منشور: (2006)