THE ROLE OF A SPLICE SITE MUTATION OF TIMP3 IN THE INHERITED EYE DISEASE SORSBY’S FUNDUS DYSTROPH
| المؤلف الرئيسي: | Al Saffar, Fatimah |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Burker, Mike (Super) |
| التاريخ الميلادي: |
2011
|
| موقع: | شفيلد |
| الصفحات: | 1 - 139 |
| رقم MD: | 599873 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | University of Sheffield |
| الكلية | Faculty of Medicine, Dentistry and Health |
| الدولة | بريطانيا |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| الوصف المادي: |
1 - 139 |
|---|
عناصر مشابهة
-
The Role of Mutations in Timp-3 in the Inherited eye disease, Sorsbys fundus dystrophy
بواسطة: Mujamammi, Ahmed Hussaim منشور: (2009) -
Characterisation of Mutation Causing type 1 Von Willebrand Disease
بواسطة: Al Buhairan, Ahlam Mubarak منشور: (2004) -
Molecular Investigations in Chronic Myeloid Leukemia : Monitoring Residual Disease and Screening for BCR-ABL Mutations
بواسطة: Al Yami, Nasher Hussein Al Sedran منشور: (2008) -
Discovery of potential novel functions for highly conserved psm3 and psc3 using the schizosaccharomyces pombe model organism and a novel cre/lox recombination system
بواسطة: Al Otabi, Suliman Marzok منشور: (2011) -
STUDY OF THE ROLE OF MUTATIONS IDENTIFIED IN THE M27, M36, m139, m141, AND m143 ORFS OF THE MURINE CYTOMEGALOVIRUS (MCMV) TEMPERATURE-SENSITIVE MUTANT TSM5
بواسطة: Al Ali, Abd Alaziz Taher منشور: (2011)