Biochemical and Genetic Investigations on Patients with congenital Disorders of Glycosylation
| المؤلف الرئيسي: | Ahmad, Faiqa Imtiaz |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Winchesterm, Bryan (super) |
| التاريخ الميلادي: |
2002
|
| موقع: | لندن |
| الصفحات: | 1 - 290 |
| رقم MD: | 602630 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة دكتوراه |
| الجامعة | University College London |
| الكلية | Institute Of Child Healtha |
| الدولة | بريطانيا |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: | |
| ملحوظات: | باللغة الانجليزية |
| وصف العنصر: |
باللغة الانجليزية |
|---|---|
| الوصف المادي: |
1 - 290 |
عناصر مشابهة
-
Some biochemical studies on hemoglobin
بواسطة: Ahmad, Enas Ahmad Abd Alfattah منشور: (2002) -
The molecular basis of carbohydrate-dificient glycoprotein syndrome type 1
بواسطة: Imtiaz, Faiqa منشور: (1990) -
GENETIC RISK FACTORS INFLUENCING THE DEVELOPMENT OF PROSTATE CANCER IN PATIENTS WITH BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
بواسطة: Tayeb, Mohammed Taher منشور: (2002) -
neurobiology of panic Disorder
بواسطة: زكي الدين، هاني محمود منشور: (1997) -
Study of von willebrand factor and other inherited haemostatic disorders in females with menorrhagia
بواسطة: Abdou, Madleen Adel Attia منشور: (2004)