H : Hydroxyureaq treatment in sickle cell disease in children action, effectiveness and safety A systematic review
| المؤلف الرئيسي: | Khan, Faiqe Noor M. |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Moy, R. J. D. (Super) |
| التاريخ الميلادي: |
2000
|
| موقع: | Birmingham |
| الصفحات: | 1 - 85 |
| رقم MD: | 604332 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | University of Birmingham |
| الكلية | College of Medical and Dental Sciences |
| الدولة | بريطانيا |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| الوصف المادي: |
1 - 85 |
|---|
عناصر مشابهة
-
Sickle cell disease: The complexity of genotype-phenotype correction and the genetic influences in controlling the response to hydroxyurea.
بواسطة: Habara, Alawi H. منشور: (2012) -
Clinical Study of Sickle Cell Anemia in Children Admitted to Al-Wahda Teaching Hospital : January - December 1998
بواسطة: Ali, Reem Nadir منشور: (2000) -
A Review on G-6-PD Deficiency in Relation to Sickle-Cell Anaemia
بواسطة: حامد، حامد أحمد منشور: (1986) -
Vascular endothelial growth factor Gene variants in sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis
بواسطة: Al Habboubi, Hebah Hashim H. منشور: (2011) -
ASSOCIATION OF HUMAN PLATELET ALLOANTIGENS (HPA)-1 THROUGH HPA-5 POLYMORPHISM IN BAHRAINI ARABS SICKLE CELL DISEASE PATIENTS
بواسطة: Al Subaie, Abeer Mohammed منشور: (2007)