Prevalence of Transcobalamin II gene 776 C<G and Methylentetrahydrofolate Reductase gene 677C<T Gene Polymorphisms as Risk Factors for Cobalamin Deficiency in Jordan
| العنوان بلغة أخرى: |
مدى انتشار التعدد المظهري الجيني لطفرات 776 C<T في موروث MTHER و 776 C<G في موروث TCN2 وعلاقته بنقص فيتامين ب 12 في الأردن |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Shehab, Murad Essam Mohammad |
| مؤلفين آخرين: | Al Batayneh, Khalid Mubarak, Qar, Janti S. A. (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2009
|
| موقع: | اربد |
| الصفحات: | 1 - 89 |
| رقم MD: | 718108 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | جامعة اليرموك |
| الكلية | كلية العلوم |
| الدولة | الاردن |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| الوصف المادي: |
1 - 89 |
|---|
عناصر مشابهة
-
Prevalence of transcobalamin II SNPs in the Jordanian population and their relation to vitamin B12 deficiency
بواسطة: Abu Awad, Aymen Mousa Aid. منشور: (2011) -
Maternal and off-spring Methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T polymorphism Does it influence the prevalence of congenital heart defects in Egyptian neonates?
بواسطة: Nouran Farouk Elnaggar منشور: (2010) -
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphisms as risk factors for Down syndrome in Jordan
بواسطة: Al Refai, Ekhlas Ahmad Mohammed منشور: (2006) -
The Role of Methylene Tetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphisms (C677T & A1298C) in Sudanese Patients with Cardiac Syndrome X
بواسطة: El Amin, Nasir Abdelrafie Hamad منشور: (2015) -
A Study of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphism (C677T) and its Association with Esophageal and Gastric Cancers in Sudanese Patients
بواسطة: Salih, Wala Mohamed Mahmoud منشور: (2015)