مارك: Arterial Stiffness and Endothelial Function in Patients with β-Thalassemia Major

العنوان بلغة أخرى:	تصلب الشرايين ومدى تأثر الخلايا المبطنة لجدار الوعاء الدموي فى مرضى أنيميا البحرالأبيض المتوسط.
المؤلف الرئيسي:	Emad El Din Mohammed Hassan, Ahmed
مؤلفين آخرين:	Ramzy Hamed El Mawardy, Sameh Emil Sadek (مشرف)
التاريخ الميلادي:	2011
الصفحات:	184
نوع المحتوى:	رسائل جامعية
اللغة:	الإنجليزية
الدرجة العلمية	رسالة ماجستير
الجامعة	Faculty of medicine / Ain Shams University/Cardiology
الدولة	مصر
المصدر:	غير محدد
الحالة	تمت المناقشة
قواعد المعلومات:	Thesis
المستخلص:	The thalassemias are heterogeneous group of genetic disorders of hemoglobin synthesis, all of which result from a reduced rate of production of one or more ofthe globin chains of hemoglobin. This basic defect results in imbalanced globin chain synthesis,
الوصف	The thalassemias are heterogeneous group of genetic disorders of hemoglobin synthesis, all of which result from a reduced rate of production of one or more ofthe globin chains of hemoglobin. This basic defect results in imbalanced globin chain synthesis,

LEADER	01188nam a2200253Ia 4500
001	1531293
040		\|a غير محدد
041		\|a eng
100		\|a Emad El Din Mohammed Hassan, Ahmed \|e معد
245		\|a Arterial Stiffness and Endothelial Function in Patients with β-Thalassemia Major
246		\|a تصلب الشرايين ومدى تأثر الخلايا المبطنة لجدار الوعاء الدموي فى مرضى أنيميا البحرالأبيض المتوسط.
260		\|c 2011
300		\|a 184
336		\|a رسائل جامعية
502		\|b رسالة ماجستير
502		\|c Faculty of medicine / Ain Shams University/Cardiology
502		\|g مصر
520		\|a The thalassemias are heterogeneous group of genetic disorders of hemoglobin synthesis, all of which result from a reduced rate of production of one or more ofthe globin chains of hemoglobin. This basic defect results in imbalanced globin chain synthesis,
653		\|a Endothelial function and dysfunction.
700		\|a Ramzy Hamed El Mawardy \|e مشرف
700		\|a Sameh Emil Sadek \|e مشرف
940		\|a تمت المناقشة
995		\|a Thesis
999		\|c 252258 \|d 252258