Detection of mutations in PTPN11 gene in patients with noonan syndrome
| العنوان بلغة أخرى: |
Combined carotid artery stenting (CAS) and coronary artery bypass grafting CABG |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Maha Mahmoud Ahmed Kobesiy |
| التاريخ الميلادي: |
2011
|
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الجامعة | Faculty of Medicine / Department of General Surgery / Cairo University |
| الدولة | مصر |
| المصدر: | غير محدد |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| الوصف غير موجود. |
عناصر مشابهة
-
Connexin 26 gene in non-syndromic hearing loss
بواسطة: Mona Ahmed Elakkad منشور: (2011) -
Identification of common mutations causing wilson disease in Egyptian children
بواسطة: Marwa Mahmoud Abdelaziz Alsharkawy منشور: (2011) -
Prognostic significance of nucleophosmin gene (NPM1) mutations in acute myeloid leukemia
بواسطة: Heba Allah Elsayed Abdelrhman منشور: (2012) -
Congenital skeletal limb abnormalities
بواسطة: Maha Ahmed Zaghloul منشور: (2011) -
The potential role of specific toll- like receptor (TLR) 2 gene polymorphisms as risk factors for spontaneous bacterial peritonitis (SBP) in patients with liver cirrhosis and ascites
بواسطة: Youssef Ahmed Mohamed Eltaher منشور: (2015)