Translocation (12,2) a recent prognostic cytogenetic abnormality in peidiatic B-cell mecusor (BCP)acute lymphoblastic leukemia
| العنوان بلغة أخرى: |
=(12,12)خلل جيني للتكهن بمال الامراض في الاطفال المصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Mohammed, Dina Adel Fouad |
| مؤلفين آخرين: | Hebatallaah Adel Sadek, Hoda Mohammed El Gendi (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2000
|
| الصفحات: | 280 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | Ain Shams university/ Faculty of medicine /clinical pathology department |
| الدولة | مصر |
| المصدر: | غير محدد |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| الوصف المادي: |
280 |
|---|
عناصر مشابهة
-
An Overview on the Clinical Significance of Cytogenetic Abnormalities in Acute Lymphoblastic Leukemia
بواسطة: Raafat, Mona Ahmed منشور: (1999) -
P15 methylation as a molecular prognostic marker in acute lymphoblastic leukemia
بواسطة: Hassan, salwa bakr mohamed منشور: (2004) -
STUDY OF CHROMOSOMAL ABNORMALITIES IN CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
بواسطة: ABDEL ALEEM ABDEL ALEEM AL GENDY منشور: (2008) -
Prognostic Significance of Deletion of MTS1 and MTS2 [GP21] as an Independant Risk Factor of Acute Lymphoblastic Leukemia
بواسطة: Mohamed, Dalia Ahmed Diaa El-Din منشور: (2005) -
Evaluation of DNA Content among Children with Precursor B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia byFlow cytometry as an IndependentPrognosticFactor
بواسطة: Oweis, Dima Sameer منشور: (2007)