Thiopurine S-methytransferase (TPMT) gene polymorphisms in healthy Jordanian volunteers
| العنوان بلغة أخرى: |
الطفرات الجينية لجين الثيوبيورين اس ميثل ترانسفريز لدى متطوعين أردنيين أصحاء |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | El Awi, Asma Mohammed |
| مؤلفين آخرين: | Irshaid, Yacoub M., Ismail, Said (Super) (super) |
| التاريخ الميلادي: |
2010
|
| موقع: | عمان |
| الصفحات: | 1 - 63 |
| رقم MD: | 555013 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | الجامعة الاردنية |
| الكلية | كلية الدراسات العليا |
| الدولة | الاردن |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| LEADER | 01190nam a22002417a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1444763 | ||
| 040 | |a قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية | ||
| 041 | |a ara | ||
| 100 | |9 27202 |a El Awi, Asma Mohammed |e auth | ||
| 245 | |a Thiopurine S-methytransferase (TPMT) gene polymorphisms in healthy Jordanian volunteers | ||
| 246 | |a الطفرات الجينية لجين الثيوبيورين اس ميثل ترانسفريز لدى متطوعين أردنيين أصحاء | ||
| 260 | |c 2010 |a عمان | ||
| 300 | |a 1 - 63 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c الجامعة الاردنية |f كلية الدراسات العليا |g الاردن |o 7203 | ||
| 653 | |a الطفرات الجينية |a الوراثة |a جين الثيوبيورين اس ميثل ترانسفريز |a الأردن |a الأمراض | ||
| 700 | |9 35027 |a Irshaid, Yacoub M. |e Super | ||
| 700 | |9 35172 |a Ismail, Said |e super | ||
| 856 | |u http://search.mandumah.com/Record/555013 |y المستخلص من قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية | ||
| 940 | |a تمت المناقشة | ||
| 950 | |c 555013 | ||
| 995 | |a Thesis | ||
| 999 | |c 158188 |d 158188 | ||
عناصر مشابهة
-
Detection of Mutations and Polymorphisms of APC, K-ras and P53 genes in Endoscopic Colorectal lesions among Sudanese Patients
بواسطة: Ali, Ashwag Mohammed Mukhtar منشور: (2010) -
Interindividual variation in aflatoxin B1 exposure and the concomitent polymorphisms of certain 450s among Jordanian population
بواسطة: Salameh, Ghada Abd Almajeed منشور: (2010) -
Characterisation of Mutation Causing type 1 Von Willebrand Disease
بواسطة: Al Buhairan, Ahlam Mubarak منشور: (2004) -
THE ROLE OF A SPLICE SITE MUTATION OF TIMP3 IN THE INHERITED EYE DISEASE SORSBY’S FUNDUS DYSTROPH
بواسطة: Al Saffar, Fatimah منشور: (2011) -
Screening mutations in the low density lipoprotein receptor gene responsible for familial Hypercholesterolemia in Jordanian patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003)