Identification of low density lipoprotein receptor gene mutations in patients suffring from familial hypercholestolemia disease in Jordan
| العنوان بلغة أخرى: |
تحديد أنواع طفرات مستقبل الكولستيرول المنخفض الكثافة لدى المرضى الذين يعانون من إرتفاع كوليسترول الدم الوراثي في الأردن |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Mhasien, Sameera Khader |
| مؤلفين آخرين: | Al Saleh, Akram, El Khateeb, Mohammed S. (Super) (super) |
| التاريخ الميلادي: |
2010
|
| موقع: | عمان |
| الصفحات: | 1 - 91 |
| رقم MD: | 555109 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | الجامعة الاردنية |
| الكلية | كلية الدراسات العليا |
| الدولة | الاردن |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| الوصف المادي: |
1 - 91 |
|---|
عناصر مشابهة
-
Screening mutations in the low density lipoprotein receptor gene responsible for familial Hypercholesterolemia in Jordanian patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003) -
Characterization of novel mutation in the upstream promoter of the F2R gene in a patient with type 1 von Willebrand disease
بواسطة: Sabi, Essa M. منشور: (2011) -
Indentification of Cystic Fibrosis Mutations Among Jordanian Patients
بواسطة: فريحات، عبير عبدالغفار منشور: (2007) -
THE ASSOCIATION BETWEEN THE MTHFR GENE C677T MUTATION AND NEPHROPATHY IN JORDANIAN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS
بواسطة: Al Qaisi, Talal Salim H. منشور: (2005) -
HFE GENE AND HEREDITARY HEMOCHROMATOSIS IN JORDAN
بواسطة: Khassawneh, Hanaa A. منشور: (2007)