Identification of low density lipoprotein receptor gene mutations in patients suffring from familial hypercholestolemia disease in Jordan
| العنوان بلغة أخرى: |
تحديد أنواع طفرات مستقبل الكولستيرول المنخفض الكثافة لدى المرضى الذين يعانون من إرتفاع كوليسترول الدم الوراثي في الأردن |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Mhasien, Sameera Khader |
| مؤلفين آخرين: | Al Saleh, Akram, El Khateeb, Mohammed S. (Super) (super) |
| التاريخ الميلادي: |
2010
|
| موقع: | عمان |
| الصفحات: | 1 - 91 |
| رقم MD: | 555109 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | الجامعة الاردنية |
| الكلية | كلية الدراسات العليا |
| الدولة | الاردن |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| LEADER | 01307nam a22002417a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1444709 | ||
| 040 | |a قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية | ||
| 041 | |a ara | ||
| 100 | |9 40378 |a Mhasien, Sameera Khader |e Author | ||
| 245 | |a Identification of low density lipoprotein receptor gene mutations in patients suffring from familial hypercholestolemia disease in Jordan | ||
| 246 | |a تحديد أنواع طفرات مستقبل الكولستيرول المنخفض الكثافة لدى المرضى الذين يعانون من إرتفاع كوليسترول الدم الوراثي في الأردن | ||
| 260 | |c 2010 |a عمان | ||
| 300 | |a 1 - 91 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c الجامعة الاردنية |f كلية الدراسات العليا |g الاردن |o 7113 | ||
| 653 | |a الكولستيرول |a أرتفاع كوليستيرول الدم |a الأمراض الوراثية |a الأردن | ||
| 700 | |9 17900 |a Al Saleh, Akram |e Super | ||
| 700 | |9 28183 |a El Khateeb, Mohammed S. |e super | ||
| 856 | |u http://search.mandumah.com/Record/555109 |y المستخلص من قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية | ||
| 940 | |a تمت المناقشة | ||
| 950 | |c 555109 | ||
| 995 | |a Thesis | ||
| 999 | |c 158284 |d 158284 | ||
عناصر مشابهة
-
Screening mutations in the low density lipoprotein receptor gene responsible for familial Hypercholesterolemia in Jordanian patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003) -
Characterization of novel mutation in the upstream promoter of the F2R gene in a patient with type 1 von Willebrand disease
بواسطة: Sabi, Essa M. منشور: (2011) -
Indentification of Cystic Fibrosis Mutations Among Jordanian Patients
بواسطة: فريحات، عبير عبدالغفار منشور: (2007) -
THE ASSOCIATION BETWEEN THE MTHFR GENE C677T MUTATION AND NEPHROPATHY IN JORDANIAN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS
بواسطة: Al Qaisi, Talal Salim H. منشور: (2005) -
HFE GENE AND HEREDITARY HEMOCHROMATOSIS IN JORDAN
بواسطة: Khassawneh, Hanaa A. منشور: (2007)