SCREENING FOR SC1 AS CANDIDATE GENE AMONG BEHCET'S DISEASE JORDNAIAN PATIENTS
| العنوان بلغة أخرى: |
البحث عن الجين المسبب لمرض بهجت في المرضى الأردنيين |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Abu Eshiekh, Hanan Rashid |
| مؤلفين آخرين: | Alawneh, Khaldoun, Jaradat, Said A. (Assist Super.) (Super.) |
| التاريخ الميلادي: |
2009
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 65 |
| رقم MD: | 586487 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية |
| الكلية | كلية الدراسات العليا |
| الدولة | الاردن |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| الوصف المادي: |
1 - 65 |
|---|
عناصر مشابهة
-
Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
بواسطة: Habbab, Wesal Marwan منشور: (2007) -
SEQUENCING OF A CANDIDATE GENE, POU5F1, IN BEHCET'S DISEASE AMONG JORDANIAN PATIENTS.
بواسطة: Nawafleh, Husam Hussein منشور: (2009) -
SCREENING ROR CYSTIC FIBROSIS MUTATIONS AMONG JORANIAN PATIENTS
بواسطة: الصلاحات، سناء خليل منشور: (2011) -
THE ASSOCIATION BETWEEN APOE4 GENE AND MULTIPLE SCLEROSIS IN JORDANIAN PATIENTS
بواسطة: Khitous, Ahlam Khalid منشور: (2006) -
Screen for MRN separation of function mutants that are specifically sensitive to topoisomerase inhibitors, but no to other DNA damaging agents
بواسطة: Al Harbi, Suliman Ali G. منشور: (2010)