Characterisation of Mutation Causing type 1 Von Willebrand Disease
| المؤلف الرئيسي: | Al Buhairan, Ahlam Mubarak |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Goodeve, Anne (super) |
| التاريخ الميلادي: |
2004
|
| موقع: | شفيلد |
| الصفحات: | 1 - 268 |
| رقم MD: | 599409 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | University of Sheffield |
| الكلية | Faculty of Medicine, Dentistry and Health |
| الدولة | بريطانيا |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| LEADER | 00902nam a22002177a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 0014492 | ||
| 040 | |a قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية | ||
| 041 | |a ara | ||
| 100 | |9 10443 |a Al Buhairan, Ahlam Mubarak |e Author | ||
| 245 | |a Characterisation of Mutation Causing type 1 Von Willebrand Disease | ||
| 260 | |a شفيلد |c 2004 | ||
| 300 | |a 1 - 268 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c University of Sheffield |f Faculty of Medicine, Dentistry and Health |g بريطانيا |o 0022 | ||
| 653 | |a الطفرات الجينية |a الوراثة |a علوم الأحياء | ||
| 700 | |9 31651 |a Goodeve, Anne |e super | ||
| 856 | |u http://search.mandumah.com/Record/599409 |y المستخلص من قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية | ||
| 940 | |a تمت المناقشة | ||
| 950 | |c 599409 | ||
| 995 | |a Thesis | ||
| 999 | |c 184887 |d 184887 | ||
عناصر مشابهة
-
THE ROLE OF A SPLICE SITE MUTATION OF TIMP3 IN THE INHERITED EYE DISEASE SORSBY’S FUNDUS DYSTROPH
بواسطة: Al Saffar, Fatimah منشور: (2011) -
Molecular Investigations in Chronic Myeloid Leukemia : Monitoring Residual Disease and Screening for BCR-ABL Mutations
بواسطة: Al Yami, Nasher Hussein Al Sedran منشور: (2008) -
Prevalence of BRCAI 185delAG, BTCA1 5382insC and BRCA2 6174delT mutations and their association with breast cancer in Jordanian females
بواسطة: Al Yosef, Hussein M. منشور: (2015) -
The Influence of Disease Modifying Mutations in Related Metabolie Pathways for Nucleotides : Mutations in Nucleotidase Genes Affecting Nuclear and Mitochondrial DNA
بواسطة: Zamaami, Mazin Abd Alaziz Abd Alhadi منشور: (2012) -
Screening mutations in the low density lipoprotein receptor gene responsible for familial Hypercholesterolemia in Jordanian patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003)