Assay Development for the Detection of FGF23 Mutations That Cause Familial Tumoral Calcinosis by Amplification Refractory Mutation System (ARMS)
| العنوان بلغة أخرى: |
تطوير طريقة للكشف عن الطفرات الموجودة فى جين ( FGF - 23 ) والتى تسبب مرض فرط التعظم الوراثى ( HFTC ) بواسطة نظام تضخيم الطفرات الحرارى ( ARMS - PCR ) |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Al Ghamdi, Manal Abd Allah S. |
| مؤلفين آخرين: | Shawar, Said M. (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2011
|
| موقع: | Manama |
| التاريخ الهجري: | 1432 |
| الصفحات: | 1 - 55 |
| رقم MD: | 687129 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية | رسالة ماجستير |
| الجامعة | جامعة الخليج العربي |
| الكلية | كلية الدراسات العليا |
| الدولة | البحرين |
| المصدر: | قاعدة المنظومة للرسائل الجامعية |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| رابط المحتوى: |
| الوصف المادي: |
1 - 55 |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development of new Approaches to Mutation Detection in Hereditary breast cancer
بواسطة: Al Dahmesh, Mohammed Abd Allah منشور: (2004) -
Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
بواسطة: Habbab, Wesal Marwan منشور: (2007) -
Development and Application of Approaches To Population Mutation Scanning
بواسطة: Al Harbi, Khalid K. منشور: (2004) -
Indentification of Cystic Fibrosis Mutations Among Jordanian Patients
بواسطة: فريحات، عبير عبدالغفار منشور: (2007) -
Association of FOK1 Gene Mutation (Exon2,codon 38) with Breast Cancer in Sudanese Female Patients
بواسطة: موسى، امتنان محمد الحسن منشور: (2017)