the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings/
| العنوان بلغة أخرى: |
استخدام الطفرة الوراثية للانترون 22 في اكتشاف حاملي مرض الهيموفيليا(أ)من أخوات المرضي. |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | abdallah،amany saleh. |
| التاريخ الميلادي: |
2012
|
| الصفحات: | 200 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية | رسالة دكتوراه |
| الجامعة | Ain Shams university |
| الدولة | مصر |
| المصدر: | غير محدد |
| الحالة | تمت المناقشة |
| قواعد المعلومات: | Thesis |
| المستخلص: | the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings. |
| الوصف | the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings. |
| خلاصة: |
the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings. |
|---|---|
| الوصف المادي: |
200 |
عناصر مشابهة
-
STUDY ON HAEMOPHILIA
بواسطة: AMINA ABD EL SALAM MOHAMED منشور: (1981) -
Immunity in haemophilia
بواسطة: Mohamed, Mohamed Samy Soliman منشور: (1988) -
Haemophilias[A and B] Molecular Biology,Diagnosis and Management
بواسطة: Farhat, Khalid Abd-El-Baky منشور: (1996) -
NeNew Insights Into Haemophilia A
بواسطة: Safwat, Nesma Ahmed منشور: (2006) -
MUTATION DETECTION IN HEXOSAMINIDASE A GENE IN EGYPTIAN PATIENTS WITH TAY - SACHS DISEASE
بواسطة: DOAA MANSOUR ALI IBRAHIM منشور: (2014)