the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings/ 

العنوان بلغة أخرى: استخدام الطفرة الوراثية للانترون 22 في اكتشاف حاملي مرض الهيموفيليا(أ)من أخوات المرضي. 
المؤلف الرئيسي: abdallah،amany saleh. 
التاريخ الميلادي: 2012
الصفحات: 200 
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية رسالة دكتوراه
الجامعة Ain Shams university
الدولة مصر
المصدر: غير محدد
الحالة تمت المناقشة
قواعد المعلومات: Thesis
المستخلص: the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings. 
الوصف the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings. 
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 00852nam a2200229Ia 4500
001 1516034
040 |a غير محدد 
041 |a eng 
100 |a abdallah،amany saleh.   |e معد 
245 |a the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings/  
246 |a استخدام الطفرة الوراثية للانترون 22 في اكتشاف حاملي مرض الهيموفيليا(أ)من أخوات المرضي.  
260 |c 2012 
300 |a 200  
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة دكتوراه 
502 |c Ain Shams university 
502 |g مصر 
520 |a the use of intron 22 Mutation in detection of haemophilia A carrier in patients sibliings.  
653 |a haemophilia A.  
940 |a تمت المناقشة 
995 |a Thesis 
999 |c 236999  |d 236999 

عناصر مشابهة