Anesthetic Care for Sickle Cell Disease 

العنوان بلغة أخرى: الرعاية التخديرية لمرضى الخلايا المنجلية. 
المؤلف الرئيسي: Ahmed, Abass Elsaid Abass 
مؤلفين آخرين: Ahmed Abd Elkader Sayed Sheesh, Amr Mohamed Abd Elfatah (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2011
الصفحات: 135 
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية رسالة ماجستير
الجامعة Faculty of medicine / Ain Shams University/anesthesia 
الدولة مصر
المصدر: غير محدد
الحالة تمت المناقشة
قواعد المعلومات: Thesis
المستخلص: Sickle cell disease (SCD) is a common autosomal dominant condition arises from a mutation in chromosome 11 where valine is substituted for glutamic acid, producing an abnormal β globin chain and HbS. Under adverse conditions these chains undergo polymeriz
الوصف Sickle cell disease (SCD) is a common autosomal dominant condition arises from a mutation in chromosome 11 where valine is substituted for glutamic acid, producing an abnormal β globin chain and HbS. Under adverse conditions these chains undergo polymeriz
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
خلاصة: Sickle cell disease (SCD) is a common autosomal dominant condition arises from a mutation in chromosome 11 where valine is substituted for glutamic acid, producing an abnormal β globin chain and HbS. Under adverse conditions these chains undergo polymeriz
الوصف المادي: 135 

عناصر مشابهة