العنوان بلغة أخرى: |
الرعاية التخديرية لمرضى الخلايا المنجلية.
|
المؤلف الرئيسي: |
Ahmed, Abass Elsaid Abass |
مؤلفين آخرين: |
Ahmed Abd Elkader Sayed Sheesh, Amr Mohamed Abd Elfatah
(مشرف)
|
التاريخ الميلادي: |
2011
|
الصفحات: |
135 |
نوع المحتوى: |
رسائل جامعية |
اللغة: |
الإنجليزية
|
الدرجة العلمية |
رسالة ماجستير |
الجامعة |
Faculty of medicine / Ain Shams University/anesthesia |
الدولة |
مصر |
المصدر: |
غير محدد
|
الحالة |
تمت المناقشة |
قواعد المعلومات: |
Thesis |
المستخلص: |
Sickle cell disease (SCD) is a common autosomal dominant condition arises from a mutation in chromosome 11 where valine is substituted for glutamic acid, producing an abnormal β globin chain and HbS. Under adverse conditions these chains undergo polymeriz |
الوصف |
Sickle cell disease (SCD) is a common autosomal dominant condition arises from a mutation in chromosome 11 where valine is substituted for glutamic acid, producing an abnormal β globin chain and HbS. Under adverse conditions these chains undergo polymeriz |