Anesthetic Care for Sickle Cell Disease 

العنوان بلغة أخرى: الرعاية التخديرية لمرضى الخلايا المنجلية. 
المؤلف الرئيسي: Ahmed, Abass Elsaid Abass 
مؤلفين آخرين: Ahmed Abd Elkader Sayed Sheesh, Amr Mohamed Abd Elfatah (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2011
الصفحات: 135 
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية رسالة ماجستير
الجامعة Faculty of medicine / Ain Shams University/anesthesia 
الدولة مصر
المصدر: غير محدد
الحالة تمت المناقشة
قواعد المعلومات: Thesis
المستخلص: Sickle cell disease (SCD) is a common autosomal dominant condition arises from a mutation in chromosome 11 where valine is substituted for glutamic acid, producing an abnormal β globin chain and HbS. Under adverse conditions these chains undergo polymeriz
الوصف Sickle cell disease (SCD) is a common autosomal dominant condition arises from a mutation in chromosome 11 where valine is substituted for glutamic acid, producing an abnormal β globin chain and HbS. Under adverse conditions these chains undergo polymeriz
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 01042nam a2200253Ia 4500
001 1521946
040 |a غير محدد 
041 |a eng 
100 |a Ahmed, Abass Elsaid Abass   |e معد 
245 |a Anesthetic Care for Sickle Cell Disease  
246 |a الرعاية التخديرية لمرضى الخلايا المنجلية.  
260 |c 2011 
300 |a 135  
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير 
502 |c Faculty of medicine / Ain Shams University/anesthesia  
502 |g مصر 
520 |a Sickle cell disease (SCD) is a common autosomal dominant condition arises from a mutation in chromosome 11 where valine is substituted for glutamic acid, producing an abnormal β globin chain and HbS. Under adverse conditions these chains undergo polymeriz 
653 |a Diagnosis and treatment -  
700 |a Ahmed Abd Elkader Sayed Sheesh  |e مشرف 
700 |a Amr Mohamed Abd Elfatah  |e مشرف 
940 |a تمت المناقشة 
995 |a Thesis 
999 |c 242911  |d 242911 

عناصر مشابهة